اوراپتن در شرایط آزمایشگاهی از مهاجرت سلولهای سرطانی روده بزرگ در انسان جلوگیری کرد

بیش از ۹۰ مرگ و میر نا شی از سرطان به دلیل متاستاز سلول های بدخیم ا ست ، زیرا مهاجرت محلی یا از راه دور سلول ها ریشه کن کردن آنها را با جراحی یا شیمی درمانی معمولی و یاپرتودرمانی بسیار د شوار می کند. در مورد سرطان روده بزرگ ، تقریبا ۲۰در صد بیماران در هنگام تشخیص متا ستاز دارند که اغلب در کبد ، ریه یا صفاق مشاهده می شود. اوراپتن ، -۷ژرانیل اوکسی کومارین ، یک کومارین مونوترپن است که دارای خواص دارویی متعددی مانند فعالیت های ضد باکتری ، آنتی ژنوتوکسیک و پیشگیری از سرطان است. مطالعه حاضر برای بررسی اثرات اوراپتن در مهاجرت سلولهای سرطانی روده بزرگ انسان در شرایط آزمایشگاهی طراحی شده ا ست .پس از سنتز اوراپتن با ا ستفاده از -۷هیدروکسی کومارین و ترانس ژرانیل بروماید ، تصفیه آن با کروماتوگرافی ستونی انجام شد و آزمایش های H-۱ و C-NMR برای تایید ساختار آن انجام شد. برای روش مهاجرت ترمیم زخم ، سلولهای LoVoو HT-۲۹ در ۲۴ چاهک کشت شدند و پس از ۲۴ ساعت ، یک خراش مستقیم تو سط نوک پیپت ا ستریل ایجاد شد تا شکافی با عرض ثابت ایجاد شود. پس از شستن سلول ها با PBS ، آنها با ۲۰ و ۴۰ میکرومولار اوراپتن تحت درمان قرار گرفتند و در حضور پنج درصد CO۲ به مدت چند روز در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد انکوبه شدند. لازم به ذکر ا ست ، سلولهای درمان نشده و سلولهای تحت درمان با ۰.۴ در صد DMSO، که به عنوان حلال اوراپتن و به عنوان شاهد در نظر گرفته شد. سرانجام ، سلول های مهاجرت شده به شکاف با استفاده از نرم افزار Image J عکس گرفته و تجزیه و تحلیل شدند .یافته های به دست آمده نشان داد که اوراپتن به روش وابسته به دوز ، مهاجرت هر دو رده سلول را مهار می کند. برای سلولهای LoVo ، ۲۰ میکرومولار اوراپتن تعداد سلولهای مهاجر پس از ۴۸ ساعت را کاهش می دهد ، در حالی که زمان مطلوب برای ۴۰ میکرومولار اوراپتن ۲۴ ساعت بود. در مورد سلولهایHT-۲۹ ، که توانایی مهاجرت کمتری دارند ، به ترتیب ۱۴ و ۴۰ میکرومولار اوراپتن به ترتیب بر روی ۱۴۴ ساعت و ۷۲ ساعت انکوباسیون ، مهاجرت سلولی را مهار می کنند. روی هم رفته ، نتایج ما نشان می دهد که اوراپتن به عنوان یک عامل ضد مهاجر بالقوه در سلولهای سرطانی روده بزرگ است ، اگرچه اثر آن نیاز به بررسی بیشتر در داخل بدن دارد

کلیدواژه ها:

اوراپتن ، سرطان روده بزرگ ، مهاجرت سلولی ، ارزیابی آزمایشگاهی