Biological and Pharmaceutical Organosulfur Molecules

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 161

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-1-1_001

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

چکیده مقاله:

Organosulfur molecules are prevalent in a broad spectrum of active biological, pharmaceutical and natural molecules. In this category, compounds containing carbon–sulfur bonds occupy a very special place in chemistry science. In this paper, we focused on biologically and pharmaceutically active molecules containing sulfides, disulfide, sulfoxid, sulfone, thiosulfinate, thioester and trithiocarbonate scaffolds. Methionine, Cystine, Pantoprazole, Dapsone, Allicin and Acetyl Co-A are several organosulfur molecules with well-known biological and pharmaceutical activities.

نویسندگان

Mosstafa Kazemi

Department of Chemistry, Faculty of Basic Sciences, Ilam University, P.O. Box ۶۹۳۱۵-۵۱۶, Ilam, Iran

Sami Sajjadifar

Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, P.O. Box ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Iran

Abdelkarim Aydi

Department of Chemical and Materials Engineering, College of Engineering, National College of Chemical Industry, Nancy, Polytechnic Institute of Lorraine, France Frankfurt Am Main Area, Germany

Mohammad Mirzaei Heydari

School of Environment, Natural Resources & Geography, Bangor University, Bangor, Gwynedd, Wales, United Kingdom

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • L. Shiri, A. Ghorbani-Choghamarani, M. Kazemi, Aust. J. Chem. ۲۰۱۶, ۶۹, ...
  • M. Kazemi, L. Shiri, H. Kohzadi, Phosphorus. Sulfur. Silicon. Relat. Elem. ...
  • M. Kazemi, L. Shiri, H. Kohzadi, Phosphorus. Sulfur. Silicon. Relat. Elem. ...
  • M. Kazemi, H. Kohzadi, O. Abdi, J. Mater. Environ. Sci. ...
  • M. Kazemi, L. Shiri, J. Sulf. Chem. ۲۰۱۵, ۳۶, ۶۱۳ ...
  • A. Gangjee, Y. Zeng, T. Talreja, J. Med. Chem. ۲۰۰۷, ...
  • B.S. Giri, R.A. Pandey, Bioresource. Tech. ۲۰۱۳, ۱۴۲, ۴۲۰ ...
  • A.E. Czeizel, P. Vargha, Biog. J. Obstet. Gynaecol. ۲۰۰۳, ۱۱۰, ...
  • I. Cruz, M.E. Cruz, F. Carrasco, J. Horton, J. Neurolo. ...
  • C. Mercier-Guyon, J.P. Chabannes, Saviuc, Curr. Med. Res. Opin. ۲۰۰۴, ۲۰, ...
  • S.B. Rho, B.R. Kim, S. Kang, Gynecol. Oncol. ۲۰۱۱, ۱۲۰, ...
  • C.M. Tan, G.S. Chen, C.S. Chen, J.W. Chern, J. Chin. ...
  • L. Shiri, A. Ghorbani-Choghamarani, M. Kazemi, Aust. J. Chem. ۲۰۱۷, ۷۰, ...
  • Y. Kanda, T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc. ۱۹۹۳, ۱۱۵, ...
  • G. Pattenden, A. Shuker, J. Chem. Soc. Perkin Trans. ۱۹۹۲, ...
  • K. Ramadas, N. Srinivasan, Synth. Commun. ۱۹۹۵, ۲۵, ۲۲۷ ...
  • E. Zysman-Colman, D.N. Harpp, J. Org. Chem. ۲۰۰۵, ۷۰, ۵۹۶۴ ...
  • L. Teuber, Sulfur Rep. ۱۹۹۲, ۳۱, ۲۵۷ ...
  • E. Block, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. ۱۹۹۲, ۳۱, ۱۱۳۵ ...
  • H.F. Gilbert, Methods Enzymol. ۱۹۹۵, ۲۵۱, ۸ ...
  • N.A. Eckardt, Plant Cell. ۲۰۰۶, ۱۸, ۱۷۸۲ ...
  • S.J. Behroozi, W. Kim, K.S. Gates, J. Org. Chem. ۱۹۹۵, ...
  • S.J. Behroozi, W. Kim, J. Dannaldson, K.S. Gates, Biochem. ۱۹۹۶, ۳۵, ...
  • M. Kazemi, M. Ghobadi, Nanotechnol Rev. ۲۰۱۷, ۶, ۵۴۹ ...
  • C. Marcker, Liebigs. Ann. Chem. ۱۸۶۵, ۱۳۶, ۷۵ ...
  • J.G. Rowlands, Synlett. ۲۰۰۳, ۲, ۲۳۶ ...
  • A.M. Khenkin, R. Neumann, J. Am. Chem. Soc. ۲۰۰۲, ۱۲۴, ...
  • R. Bentley, Chem. Soc. Rev. ۲۰۰۵, ۳۴, ۶۰۹ ...
  • R.N. Rao, D.D. Shinde, M.V. Talluri, S.B. Agawane, J. Chromatogr. B. ...
  • H. Tan, Y. Cao, T. Tang, K. Qian, W.L. Chen, ...
  • T. Shimatani, M. Moriwaki, J. Xu, S. Tazuma, M. Inoue, ...
  • S. Strobel, M. Kist, Helicobacter. ۲۰۰۰, ۵, ۴۱ ...
  • P.O. Katz, L.B. Gerson, M.F. Vela, Am. J. Gastroenterol. ۲۰۱۳, ...
  • H. Thiermann, L. Szinicz, F. Eyer, F. Worek, P. Eyer, ...
  • K. Mandal, B. Singh, Chemosphere. ۲۰۱۳, ۹۱, ۱۵۹۶ ...
  • J.A. Singer, W.P. Purcell, C.C. Thompson, J. Med. Chem. ۱۹۶۷, ...
  • M. Petrini, Chem. Rev. ۲۰۰۵, ۱۰۵, ۳۹۴۹ ...
  • N. Margraf, G. Manolikakes, J. Org. Chem. ۲۰۱۵, ۸۰, ۲۵۸۲ ...
  • N.W. Liu, S. Liang, G. Manolikakes, Synthesis, ۲۰۱۶, ۴۸, ۱۹۳۹ ...
  • C. Shen, H. Xiao, K.L. Parkin, J. Agric. Food Chem. ...
  • L.D. Lawson, Z. J. Wang, J. Agric. Food Chem. ۲۰۰۵, ...
  • H. Fujisawa, K. Suma, K. Origuchi, H. Kumagai, T. Seki, ...
  • J.A. Turner, D.J. Pernich, J. Agric. Food Chem. ۲۰۰۲, ۵۰, ...
  • نمایش کامل مراجع