بررسی بیوانفورماتیکی مهار آنزیم سرین- ترئونین پروتئین کیناز۴ به منظور درمان دیابت

مقدمه : امروزه دیابت شیرین یک چالش عمده برای سلامتی انسان است . آنزیم سرین-ترئونین پروتئین کیناز(STK۴) ۴ یک تنظیم کننده اصلی مرگ سلول های بتای پانکرانس و از دست دادن عملکرد این سلول ها بوده و افزایش فعالیت آن میتواند منجر به دیابت نوع ۱و۲ شود. این مطالعه قصد دارد با هدف بررسی بیوانفورماتیکی اثر ترکیبات در مهار آنزیم (STK۴) گامی در درمان بیماری دیابت بردارد. روش ها : در این مطالعه برای بررسی نحوه اتصال ترکیب به جایگاه فعال آنزیم ، ترسیم ساختار شیمیایی ترکیبات ، بهینه سازی انرژی ، مطالعه داکینگ و تجزیه و تحلیل های نهایی به ترتیب از نرم افزار های Discovery studio Hyperchem , ,chimera و سرور آنلاین Hdock ، PUbChem ، drugbank استفاده شد. یافته ها : ترکیبات مورد مطالعه قادر به اشغال جایگاه فعال آنزیم می باشند ، و سطح انرژی اتصال در سیلیمارین -۱۶۸/۳۰ ،در سیتریک اسید -۱۰۲/۳۴ ، در اپی گالو کاتچین گالات -۱۶۶/۲۷ ، و در رزمارینیک اسید -۱۴۴/۴۱ بود . در بین همه آنها بهترین نتایج داکینگ مربوط به سیلیمارین بود این ترکیب دارای بیشترین سطح منفی انرژی اتصال بود .همچنین بیشترین پیوند هیدروژنی با آنزیم STK۴ را سیلیمارین داشت. نتیجه گیری : با توجه به اثر بخشی نسبتا بالای ترکیبات در مطالعه بیوانفورماتیکی ، برای بررسی های تکمیلی می توان اثر این ترکیبات را در شرایط in vitro و in vivo مورد آنالیز قرار داد .

کلیدواژه ها:

دیابت ، آنزیم سرین-ترئونین پروتئین کیناز ۴ ، داکینگ ملوکولی ، انرژی اتصال ، ترکیبات مهار کننده