کاربردmiRNA مصنوعی در بهبود بیان فاکتور9 انسانی

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 596

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI08_0427

تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394

چکیده مقاله:

هموفیلی B یک بیماری ارثی است که در نتیجه حذف و یاکاهش فاکتور 9 فعال در خون ایجاد می شود. فاکتور9 طی مراحل بلوغ خود متصل برخی تغییرات پس از ترجمه می شود. از جمله این تغییرات کربوکسیله شدن 12 اسید آمینه گلوتامیکاسید است. این کربوکسیلاسیون توسط آنزیم گاما کربوکسیلاز انجام می شود. پروتئینی بنام کالومنین مهار کننده این آنزیم است. RNAi یک استراتژی شناخته شده برای خاموش سازی ژن ها است. miRNA ها، به عنوان یکی از مرکزی ترین عوامل تنظیم کننده بیان بسیاری از ژنها محسوب می شوند. عمل تنظیمی آن ها برپایه جفت شدن توالی های 2-8 نوکلئوتیدی miRNAبالغ با mRNA هدف است. هدف ما در این تحقیق طراحی یک miRNA مصنوعی علیه کالومنین است. موادو روش ها ازبانک اطلاعاتی NCBI جهت دستیابی به توالی نوکلئوتیدی و پروتئینی ژن های فاکتور9 و کالومنین انسانی استفاده شد. برای طراحی siRNA از برنامه Dharmacon استفاده شد. بررسی ساختارهای ثانویه RNA توسط برنامه mFold انجام شد. نتایج و بحث: بررسی توسط برنامه mFoldنشان دادکه miRNA طراحی شده می تواند مانند miRNA طبیعی ساختار stem-loop تشکیل دهد. مطالعات قبلی نشان داده اند که خاموش سازی کالومنین توسط siRNA باعث فعالیت 5 برابری گاما کربوکسیلاز می شود. پس می توان از این miRNA مصنوعی برای مهار کالومنین استفاده کرد تا باعث افزایش فاکتور 9 فعال شد.

نویسندگان

مریم حسین دخت خوجین

دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری،تهران،ایران

جواد پرنیان

دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ،تهران، ایران

علیرضا زمردی پور

دانشیار زیست شناسی مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • هسنمین همابس ببو نکنولوزی جم‌هوری اسلامی ابران _ چهارمین همابس ...
  • Arruda, V.R., Hagstrom, J.N., Deitch, J., Heiman -Patterson, T., Camire, ...
  • Biggs, R., Douglas, A.S., Macfarlane, R.G., Dacie, J.V., Pitney, W.R., ...
  • Brettler, D.B., Levine, P.H., 1989. Factor concentrates for treatment of ...
  • Brinkhous, K.M., Sigman, J.L, Read, M.S., Stewart, P.F., McCarthy, K.P., ...
  • Doench, J.G., Sharp, P.A., 2004. Specificity of microRNA target selection ...
  • Jackson, R.J., Standart, N., 2007. How do microRNAs regulate gene ...
  • Kay, M.A., Landen, C.N., Rothenberg, S.R., Taylor, L.A., Leland, F., ...
  • Reynolds, A., Leake, D., Boese, Q., Scaringe, S., Marshall, W.S., ...
  • Vermeer, C., 1990. Gamma-c arb oxyglutamate -containing proteins and the ...
  • Wajih, N., Sane, D.C., Hutson, S.M., Wallin, R., 2004. The ...
  • نمایش کامل مراجع